CORONA के लिए एक और दवा को मंजूरी, DRDO की मेडिसिन से कम ऑक्सीजन की जरूरत होगी।
DRDO द्वारा विकसित एक एंटी-सीओवीआईडी मौखिक दवा को ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (डीसीजीआई) द्वारा अनुमोदित किया गया है, जो कि गंभीर कोरोनावायरस रोगियों के लिए एक सहायक चिकित्सा के रूप में आपातकालीन उपयोग के लिए है, रक्षा मंत्रालय ने शनिवार को कहा।
दवा 2-डीऑक्सी-डी-ग्लूकोज (2-डीजी) के नैदानिक परीक्षणों ने दिखाया कि यह अस्पताल में भर्ती रोगियों की तेजी से वसूली में मदद करता है और पूरक ऑक्सीजन निर्भरता को कम करता है, यह कहा।
https://twitter.com/DRDO_India/status/1390961209776623618?s=20
दवा को मंजूरी ऐसे समय में मिली है जब भारत कोरोनोवायरस महामारी की रिकॉर्ड तोड़ लहर से जूझ रहा है
जिसने देश के स्वास्थ्य ढांचे को उसकी सीमा तक खींच दिया है। चल रहे दूसरे COVID-19 लहर में, बड़ी संख्या में रोगियों को गंभीर ऑक्सीजन निर्भरता और अस्पताल में भर्ती की आवश्यकता होती है। मंत्रालय ने कहा दवा से संक्रमित कोशिकाओं में दवा के संचालन के तंत्र के कारण कीमती जीवन को बचाने की उम्मीद है। यह COVID-19 रोगियों के अस्पताल में रहने को भी कम करता है,” मंत्रालय ने कहा।
यह भी देखें: Deepika Padukone भी आईं कोरोना की चपेट में, परिवार से मिलने गई थीं बेंगलुरू
इसने कहा कि डॉ। रेड्डी की प्रयोगशालाओं के सहयोग से रक्षा
अनुसंधान और विकास संगठन (डीआरडीओ) की एक प्रमुख प्रयोगशाला, परमाणु चिकित्सा और संबद्ध विज्ञान संस्थान (INMAS) द्वारा 2-डीजी दवा के COVID-19 चिकित्सीय अनुप्रयोग को विकसित किया गया है। (DRL) हैदराबाद में।
1 मई को, डीसीजीआई ने गंभीर सीओवी -19 रोगियों के लिए मध्यम में सहायक दवा के रूप में इस दवा के आपातकालीन उपयोग की अनुमति दी। एक सामान्य अणु और ग्लूकोज का एनालॉग होने के नाते, यह आसानी से उत्पादित और देश में प्रचुर मात्रा में उपलब्ध कराया जा सकता है।” मंत्रालय ने एक बयान में कहा।
सहायक चिकित्सा एक ऐसा उपचार है जिसका उपयोग प्राथमिक उपचार के साथ मिलकर किया जाता है।
दवा एक पाउच में पाउडर के रूप में आती है और इसे पानी में भंग करके मौखिक रूप से लिया जाता है। मंत्रालय ने कहा प्रभावकारिता के रुझान के संदर्भ में, मंत्रालय ने कहा, 2-डीजी के साथ इलाज किए गए रोगियों ने विभिन्न समापन बिंदुओं पर देखभाल (एसओसी) के मानक की तुलना में तेजी से रोगसूचक उपचार दिखाया।
इसे देखे :-निधन के 4 महीने बाद RD Burman के बैंक लॉकर से निकला कुछ ऐसा, सभी हो गए हैरान
मंत्रालय ने कहा कि COVID-19 से पीड़ित लोगों को दवा का अत्यधिक लाभ होगा।
इसने कहा कि प्रधानमंत्री नरेंद्र मोदी द्वारा पिछले साल की शुरुआत में महामारी के खिलाफ तैयारियों के आह्वान के बाद डीआरडीओ ने इस परियोजना पर काम शुरू किया। इन परिणामों के आधार पर, डीसीजीआई के सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गेनाइजेशन (सीडीएससीओ) ने मई 2020 में COVID-19 रोगियों में 2-DG के चरण- II नैदानिक परीक्षण की अनुमति दी। मंत्रालय ने कहा कि डीआरडीओ ने डीआरएल के साथ मिलकर नैदानिक परीक्षण शुरू किया COVID-19 रोगियों में दवा की सुरक्षा और प्रभावकारिता।
इसे देखे :-क्या आप जानते हैं माँ नर्मदा की प्रेम कहानी, आखिर क्यों नहीं की उन्होंने शादी?
मंत्रालय ने कहा कि सफल परिणामों के आधार पर, DCGI ने नवंबर 2020 में चरण- III नैदानिक परीक्षण की अनुमति दी। यह कहा कि चरण- III नैदानिक परीक्षण दिसंबर 2020 से मार्च 2021 के बीच दिल्ली, उत्तर प्रदेश में 27 COVID अस्पतालों में किया गया था, पश्चिम बंगाल, गुजरात, राजस्थान, महाराष्ट्र, आंध्र प्रदेश, तेलंगाना, कर्नाटक और तमिलनाडु।
इसे देखे :-क्या आप जानते हैं माँ नर्मदा की प्रेम कहानी, आखिर क्यों नहीं की उन्होंने शादी?
चरण- III नैदानिक परीक्षण का विस्तृत डेटा डीसीजीआई को प्रस्तुत किया गया था।
2-डीजी बांह में, रोगियों के लक्षणों में उल्लेखनीय रूप से सुधार हुआ और पूरक ऑक्सीजन निर्भरता (42 प्रतिशत बनाम 31 प्रतिशत) से मुक्त हो गया। SoC, ऑक्सीजन थेरेपी / निर्भरता से जल्द राहत का संकेत देता है, “मंत्रालय ने कहा।
इसे देखे :- कहीं आपका FASTag नकली तो नहीं? NHAI ने जारी की चेतावनी, अटक जाएंगे टोल पर
ब्रेकिंग न्यूज और लाइव न्यूज अपडेट के लिए हमें Facebook पर लाइक करें और Telegram पर ज्वाइन करे और Twiter पर फॉलो करें Ar24x7.com पर विस्तार से पढ़ें व्यापार की और अन्य ताजा-तरीन खबरें
